-
غلظت خون یعنی چه؟
نشانهها و راههای درمانی غلظت خون
داشتن غلظت خون (معروف به انعقاد بیش از حد) به این معنی است که شما در معرض خطر ابتلا به لخته شدن خون هستید.
-
یادگیری ضعیف کودکان نشانه ای از کم خونی فقر آهن است
دکتر ضیاءالدین مظهری در گفت و گو با خبرنگار سلامت نیوز، با بیان اینکه کم خونی از عوامل زمینه ساز بسیاری از بیماری های عفونی و غیرعفونی و حتی افزایش جذب ریزگردها و مسمومیت های ریوی است، گفت:« با توجه به بازگشایی مدارس و گستردگی کم خونی فقر آهن که دامن گیر بسیاری از افراد در سنین کودکی و سنین رشد است و حتی در برخی جوامع ۶۰ درصد زنان و ۳۰ درصد مردان را گرفتار کرده است توجه به این مسئله بسیار مهم است زیرا کم خونی فقر آهن باعث افت توان مغز و توان جسمی می شود.»
-
زباله بیولوژیکی که زندگی میبخشد/ ذخیره ۴۲۰۰ واحد خون بندناف در انتقال خون
رییس گروه بانک خون بند ناف و سلولهای بنیادی سازمان انتقال خون با بیان اینکه تعداد ۴۲۰۰ واحد خون بندناف در بانک خون سازمان انتقال خون نگهداری میشود، گفت: بانک خون بندناف سازمان انتقال خون ایران عام المنفعه بوده و هیچگونه هزینهای برای اهداکننده و دریافت کننده یعنی بیماران کاندید پیوند، ندارد.
-
به مناسبت "روز جهانی خون بند ناف" تاکید شد
سالانه ۵۰ هزار پیوند سلولهای بنیادی خونساز در جهان انجام میشود
هر ساله در تاریخ ۱۵ نوامبر "روز جهانی خون بند ناف" گرامی داشته میشود.
-
گرانبهاترین خون جهان را بشناسید!
خون بند ناف به عنوان ماده بسیار ارزشمندی است که می توان در هنگام تولد نوزاد آن را گرفته و نگهداری کرد و از سلولهای بنیادی آن در درمان بیماریهای مختلفی همچون کم خونی، تالاسمی و سرطان، کبدی، صدمات نخاعی و... استفاده کرد.
-
افزایش آمار فوتیهای مبتلا به تالاسمی در استان سیستان و بلوچستان
بلوچستان دارد از درد میمیرد!
استان سیستان و بلوچستان بخشی از خاک ایران است و به لحاظ مشمولیت خاکی، تفاوتی با سایر نقاط کشور ایران ندارد. اما تفاوتهای دیگری دارد که سالهاست طعم درد مداوم را به بومیان این منطقه چشانده است.
-
افزایش آمار فوتیهای بیماران تالاسمی در سیستان و بلوچستان/ بیماران تالاسمی بدون شناسنامه؛ مبتلایان محکوم به مرگ
استان سیستان و بلوچستان بیشترین آمار بیماران مبتلا به بیماری تالاسمی را در سطح کشور دارد اما آنچه این روزها نگران کننده است آمار فوتیهای بیماران تالاسمی و کمبود داروهای آنان است .
-
اطلاعرسانیها درباره پیشگیری از تولد بیمار هموفیلی کاهش یافته است
کمرنگ شدن غربالگری بیماران هموفیلی در سایه قانون جمعیت
عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران با بیان اینکه یکی از کلیدهای قانون جوانی جمعیت، "سلامت" جمعیت باشد، گفت: به دنبال اقدامات انجام شده در کشور تولد سالانه ۳۰۰ الی ۳۵۰ بیمار هموفیلی، تا سه الی چهار سال قبل به سالانه ۱۱۰ و ۱۲۰ کاهش یافته بود، اما در حال حاضر بحث پیشگیری مقداری حساسیت خودش را از دست داده است.
-
بیماری هایی که با علائم کم خونی بروز می کند
کم خونی وضعیتی است که در آن گلبول های قرمز قادر نیست وظیفه اکسیژن رسانی به سلول ها را انجام دهد و به همین دلیل است که کم خونی با مشکلات تنفسی و احساس ضعف و خستگی همراه است.
-
کبودی های بی دلیل نوزادان را جدی بگیریم
سیستم انعقاد خون بدن نوزادان تا قبل از 6 ماهگی دچار عدم تعادل است. به عبارت سادهتر برخی نوزادان در هنگام تولد به دلیل کاهش فاکتورهایی که از لخته شدن ممانعت میکند مستعد خونریزی هستند و گروهی دیگر به دلیل کمبود برخی فاکتورها دچار لخته شدن خون میشوند.
-
ژنی نهفته که رنجی بی پایان به ارمغان می آورد
بیماری" EB" یا اپیدرمولایزیس بولوزا یک اختلال ژنتیکی پوست است. بیماری نادر و غیر واگیرداری که از بدو تولد تا پایان عمر همراه بیمار است و هیچ التیام و درمان قطعی برای آن وجود ندارد.
-
چطور بفهمیم «غلظت خون» داریم؟
فوق تخصص خون و سرطان بالغین علائم غلظت خون را شامل سردرد، سرگیجه و عدم تمرکز دانست و گفت: تنگی نفس به دلیل خون رسانی نامناسب به ریهها و همچنین خارش پوست پس از استحمام، از دیگر علائم غلظت خون محسوب میشوند.
-
علت ژنیکوماستی و درمان
ژنیکوماستی رشد خوش خیم غدد پستانی در مردان است. به صورت یک طرفه یا در هر دو طرف رخ می دهد. ژنیکوماستی را باید از آنچه که به نام شبه ژنیکوماستی (لیپوماستی) شناخته می شود متمایز کرد، که به دلیل افزایش تشکیل بافت چربی در ناحیه سینه در هنگام اضافه وزن بسیار زیاد ایجاد می شود.
-
درمان سندرم X در ابتدای رشد مؤثر است
مداخلات درمانی اولیه ممکن است در درمان سندرم X شکننده موثر باشند.
-
۱۰ علامت شایع کمخونی چیست؟
آهن جزء مهم هموگلوبین است و اگر بدن به اندازه کافی آهن نداشته باشد، اکسیژن به اندازه کافی به سلولهای قرمز نمیرسد.
-
محققان فرانسوی می گویند؛
هورمون ها در تقویت مهارت های فکری مردان سندرم داون موثر است
یک مطالعه جدید در مقیاس کوچک نشان می دهد که مردان مبتلا به سندرم داون زمانی که با هورمون مغزی که معمولاً با باروری مرتبط است، درمان می شوند، بهتر فکر می کنند و به یاد می آورند.
-
عفونت خون و روش های کنترل آن
اگر عفونت جریان خون درمان نشود، در معرض خطر ابتلا به عوارض بالقوه تهدید کننده زندگی مانند سپسیس و شوک سپتیک خواهید بود. سپسیس به دلیل پاسخ ایمنی قوی به عفونت رخ می دهد. این پاسخ می تواند باعث ایجاد تغییراتی در بدن شما مانند التهاب شود. این تغییرات می تواند مضر باشد و منجر به آسیب دیدن اندام ها شود.
-
اطلاع رسانی تبلیغاتی
چه آزمایشی برای تشخیص مشکلات ژنتیکی استفاده می شود؟
آزمایش ژنتیک نوعی آزمایش پزشکی است که تغییرات در کروموزوم ها، ژن ها یا پروتئین ها را مشخص می کند. آزمایشات ژنتیکی DNA افراد را به روش های مختلف برای ارزیابی بیماری ژنتیکی بررسی می کند. کروموزوم ها از DNA ساخته می شوند. ژن ها بخش های کوتاهی از DNA هستند و هر کروموزوم حاوی صدها تا هزاران ژن است. ژن ها حاوی اطلاعاتی هستند که بدن ما برای ساخت پروتئین نیاز دارد. گاهی اوقات یک ژن ممکن است تغییر کند و باعث یا افزایش خطر بیماری شود.
-
افزایش احتمالی تولد نوزاد دارای تالاسمی ماژور با محدودیتهای غربالگری/ ممانعت از استخدام تالاسمیها به رغم قبولی در آزمون
مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی از افزایش احتمالی تولد نوزاد دارای تالاسمی ماژور با محدودیتهای غربالگری ابراز نگرانی کرد.
-
مدیرعامل سازمان انتقال خون خبر داد؛
درمان قطعی بیماران تالاسمی در طرح ژن درمانی
مدیرعامل سازمان انتقال خون از اجرای طرح ژن درمانی بمنظور درمان قطعی بیماران تالاسمی در برنامه پنج ساله ای از سازمان متبوعش خبر داد.
-
سندرم ویلیامز از چهره متفاوت تا استعداد در موسیقی
سندروم ویلیامز یک بیماری مادرزادی و ژنتیکی است که منجر به تغییر حالت چهره،مشکلات رشدی، قلب و عروق و یادگیری می شود. مدیر عامل بنیاد بیماریهای نادر توضیحاتی درباره یک بیماری نادر به نام «سندروم ویلیامز» ارائه کرد و از این بیماران خواست تا برای دریافت حمایتهای لازم در سامانه سبنا (سامانه بیماریهای نادر ایران) ثبتنام کنند.