ژنتیک
-
موفقیت محققان در شناسایی ژنی جدید در پیشگیری از آلزایمر
شناسایی علت بروز آلزایمر وبهدنبال آن راهکاری برای پیشگیری و درمان این بیماری از سالها پیش از موضوعات موردتوجه گروههای تحقیقاتی مختلف بوده است.
-
گزارش جدید محققان؛
برخی ژن های نادر احتمال چاقی را ۶ برابر افزایش می دهند
یک گزارش جدید می گوید که دو گونه ژنتیکی تازه کشف شده می توانند تأثیر قدرتمندی بر خطر چاقی افراد داشته باشند.
-
مطالعات نشان می دهد؛
برخی ژن ها خطر حمله قلبی را در افراد پراسترس افزایش می دهند
یک مطالعه جدید نشان میدهد افرادی که استرس ژنتیکی دارند، پس از رویدادهای پراسترس یا زمانهای ناآرام، بیشتر دچار حملات قلبی میشوند.
-
یافته محققان نروژی؛
ارتباط چاقی فرزندان در میانسالی با والدین
یک مطالعه جدید نشان می دهد افرادی که نگران وزن شان در میانسالی هستند باید بررسی کنند که والدینشان در آن سن چه وزنی داشتند.
-
پیوند ژنتیکی بین بیشفعالی و زبان
تحقیق جدید زیربنای ژنتیکی رشد زبان در اوایل کودکی و پیامدهای آن برای تواناییهای شناختی بعدی و اختلالات رشد عصبی مانند بیشفعالی و اختلالات طیف اوتیسم را بررسی کرد.
-
عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت:
۸۰ درصد بیماریهای نادر ژنتیکی است
عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت با اشاره به ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماریهای نادر، مهمترین موضوع در این زمینه را پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری عنوان کرد.
-
مشاور وزیر بهداشت عنوان کرد؛
شناسایی ۳۶۱ نوع بیماری نادر در ایران/ نقش ژنتیک در بروز بیماری
عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت با اشاره به ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماریهای نادر، بر پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری تاکید کرد.
-
هنگام باردار شدن، برای این بیماری آزمایش ژنتیک بدهید
عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران گفت:افرادی که سابقه مثبت بیماری SMA را در خانواده دارند، لازم است حتما حداقل یکی از زوجین قبل از بارداری آزمایش ژنتیک بدهد و اگر یکی از زوجین ناقل این ژن بیماری باشد، باید نفر دوم هم آزمایش بدهد.
-
آلزایمر بیشتر از پدر به ارث می رسد یا از مادر؟
بیماری آلزایمر یک بیماری تخریبکننده عصبی و شایعترین شکل زوال عقل است که منجر به اختلال حافظه و زوال شناختی عمومی میشود.
-
جزئیات رایگان شدن آزمایش ژنتیک مادران ایرانی دارای همسر غیرایرانی
وزیر رفاه درباره جزئیات «رایگان» شدن «آزمایش ژنتیک» مادران ایرانی دارای همسر غیرایرانی توضیحاتی داد.وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی گفت: با توجه به وعدههای دولت سیزدهم مبنی بر حمایت از اقشار آسیبپذیر و نیازمند کشور و با تأکید بر حفظ کرامت انسانی و ارج نهادن به جایگاه زن ایرانی، طرح آزمایش ژنتیک رایگان ٣١ هزار مادر دارای همسر غیر ایرانی و فرزندانشان در حال اجراست.
-
۵۰ درصد علت ناشنواییها «ژنتیکی» و ۲۵ درصد «ناشناخته» است/ کاهش سن تشخیص «شنوایی»
معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور ضمن تشریح اقدامات و خدمات این سازمان به جامعه ناشنوایان و کمشنوایان اظهار کرد: آسیب شنوایی معلولیتی پنهان و دارای تاثیرات گسترده بر جنبههای مختلف رشد مهارتهای ارتباطی، اجتماعی و هیجانی فرد و خانواده وی است که میزان شیوع آن در زمان تولد بیش از دو برابر مجموع دیگر اختلالات قابل ارزیابی در نوزادان است.
-
محققان می گویند؛
سطح تحصیلات عالی خطر ژنتیکی آلزایمر را تعدیل می کند
به گفته محققان، تحصیلات یک عامل محافظ در برابر آلزایمر ایجاد می کند، حتی در افرادی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری هستند.
-
علوی:
ژنتیک بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی بررسی شد
عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی از بررسی ژنتیک بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی یا HSP به همت پژوهشگران این مرکز خبر داد.
-
مطالعات جدید ژنتیک ساختار پیچیده مغز را نشان می دهد
مغز یک اندام پیچیده است و یک مطالعه جدید - که تصور می شود بزرگترین مطالعه در زمینه ژنتیک مغز باشد - بیش از 4 هزار نوع ژنتیکی مرتبط با ساختار مغز را شناسایی می کند.
-
جهت پیچش مو ژنتیکی است
اولین تحقیق نقشهبرداری ژنی روی حلقههای موی سر انسان نشان میدهد که نه تنها جهت پیچش موی پایه ژنتیکی دارد بلکه تحت تاثیر چندین ژن قرار میگیرد، در این تحقیق، چهار نوع ژنتیکی مرتبط که شاید جهت پیچش مو را تحت تأثیر قرار میدهند، شناسایی شدهاند.
-
آیا انتخاب غذا ژنتیکی است؟
دانشمندان نزدیک به ۵۰۰ ژن را شناسایی کردهاند که تأثیر قابلتوجهی بر انتخابهای غذایی ما دارند. این بررسی در مقیاس بزرگ در زمینه رژیم غذایی و ژنتیک نشان دهنده پیشرفت قابلتوجهی به سمت ایجاد راهبردهای تغذیه شخصی، با هدف افزایش سلامت و کاهش بیماری، بر اساس ساختار ژنتیکی فرد است.
-
ژنتیک درباره سوپرمن های کرونا چه می گوید؟ / چرا برخی ها بیمار نمی شوند؟!
آیا تا به حال در مورد افرادی که گویا به هیچ عنوان به کووید مبتلا نمی شوند چیزی شنیده اید؟دانشمندان کشف کرده اند که در بسیاری از افرادی که علائم کووید را نشان نمی دهند، سطوح قابل ملاحظه ای از آلودگی ویروسی دیده می شود.
-
فلوشیپ پاتولوژی کودکان عنوان کرد؛
اهمیت بررسی ژنتیکی محصولات بارداری در تشخیص و درمان سقط مکرر
فلوشیپ پاتولوژی کودکان، در خصوص اهمیت جمع آوری و بررسی ژنتیکی محصولات بارداری در تشخیص و درمان سقط مکرر، نکاتی را متذکر شد.
-
اسرار بیولوژیکی زنی که درد را احساس نمی کند
محققان دانشگاه کالج لندن گزارش دادند که یک ویژگی ژنتیکی منحصر به فرد برای یک زن اسکاتلندی که تقریباً بدون درد زندگی می کند، سریع تر بهبود می یابد و کاهش اضطراب و ترس را تجربه می کند، سودمند است.
-
کارشناس بیماریهای غیر واگیر:
تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیک ایران است
کارشناس واحد بیماریهای غیر واگیر شبکه بهداشت و درمان دشتستان گفت: تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیک ایران است و نسبت به سایر بیماریهای هموگلوبینوپاتی (شکل غیرطبیعی هموگلوبین) مانند کمخونی داسی شکل با داشتن بیش از ۲۰۰ جهش ژنی مختلف، از ژنتیک پیچیدهای برخوردار است.
-
مطالعات نشان می دهد؛
بدخوابی به همراه ژنتیک ریسک بیماری آسم را افزایش می دهد
یک مطالعه جدید نشان میدهد که خواب خوب شبانه برای همه مهم است و ممکن است توصیهای مهم برای بزرگسالانی باشد که مستعد ابتلا به آسم هستند.
-
مشاوره ژنتیک گامی موثر در کاهش معلولیتها
پیشگیری از اختلالات ژنتیک و مادرزادی ابعاد و جنبههای مختلفی را در بر میگیرد؛ مشاوره ژنتیک هسته اصلی و بخش مهم این خدمات را تشکیل میدهد، چراکه مشاوره ژنتیک یک روند را از تشخیص و برآورد خطر تکرار تا راهنمایی افراد برای انتخاب بهترین راه و لزوم درمان یا ارجاع به مراکز دیگر طی میکند.
-
سامانه مشاوره ژنتیک بهزیستی راهاندازی میشود
معاون پیشگیری از معلولیت های مرکز توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی کشور از سامانه مشاوره ژنتیک بهزیستی در آینده نزدیک خبر داد.
-
تاکید بر مشاوره ژنتیک در زوجینی با نسبت فامیلی
ضروریترین آزمایشهای پیش از بارداری
فلوشیپ طب مادر و جنین دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی به ضروریترین آزمایشها پیش از اقدام به بارداری اشاره کرد و گفت: حتی اگر آنتی بیوتیک یا داروهای ضد آکنه و پوستی مصرف میکنید حتما پیش از بارداری این موضوع را با پزشک در میان بگذارید.
-
چطور به یک بچه بگوییم مادرت سرطان دارد؟
مهم است که با بچه ها در مورد خطرات سلامت خانواده صحبت کنید، اما تأثیر به اشتراک گذاری این نوع اطلاعات نامشخص بوده است.
-
روایت کامل پرفسور فرهودی از 36 ساعت مفقودی اش/میگفتند شما در مقابل تصمیمات مطیع محض نیستید
پروفسور داریوش فرهود، دانشمند ایرانی 85 ساله و معروف به پدر علم ژنتیک ایران، بامداد یکشنبه 8 آبان از مقابل منزل خود در تهران، توسط افرادی با پوشش «لباس شخصیها» ربوده شد.
-
یافته محققان بریتانیایی؛
شناسایی ۱۰ هزار گونه ژنتیکی مرتبط با قد
محققان بیش از ۱۲۰۰۰ گونه ژنتیکی را شناسایی کرده اند که بر قد افراد تأثیر می گذارد.
-
پدر علم ژنتیک ایران درباره مفقود شدنش: در سلامت کامل به سر میبرم/ در حال خروج از خانه بودم که دو نفر با لباس مشکی من را به مکانی بردند
پروفسور فرهود: من تا لحظه آخر نمیدانستم که این ماجرا ختم به خیر میشود. آنها میخواستند بدانند که آیا با کسی در ارتباط هستم یا ایرادهایی که مطرح میکنم، ایراد معلمی است. شاید تصور میکردند که از جایی الهام گرفتهام.
-
نقش کدامیک در ابتلا به بیماری بیشتر است، سن یا ژنتیک؟
نتایج مطالعه جدید اثرات نسبی ژنتیک، پیری و محیط را بر نحوه بیان ۲۰ هزار ژن انسانی بررسی کرده و مشخص شده است سن نقش بیشتری نسبت به ژنتیک در ابتلا به بیماری دارد.
-
علت ژنیکوماستی و درمان
ژنیکوماستی رشد خوش خیم غدد پستانی در مردان است. به صورت یک طرفه یا در هر دو طرف رخ می دهد. ژنیکوماستی را باید از آنچه که به نام شبه ژنیکوماستی (لیپوماستی) شناخته می شود متمایز کرد، که به دلیل افزایش تشکیل بافت چربی در ناحیه سینه در هنگام اضافه وزن بسیار زیاد ایجاد می شود.