-
«افزایش مبتلایان به تالاسمی بخاطر خطای یک آزمایشگاه در خوزستان»
مدیر عامل انجمن تالاسمی خوزستان می گوید: ۲۲۰۰ بیمار تالاسمی در این استان زندگی می کنند، ۲ دلیل در مورد آمار بالای مبتلایان به تالاسمی در استان خوزستان وجود دارد یکی ازدواجهای عشیرهای است که متاسفانه نتوانستند جلوی آن را بگیرند و دخترعمو و پسرعمو باید با هم ازدواج کنند و هردو ناقل تالاسمی هستند و بچهشان تالاسمی میشود و دیگر مساله مهمتر؛ خطای آزمایش است. یکی از آزمایشگاههای این استان خطای آزمایش خیلی بالایی داشت و به دلیل عدم تشخیص زوج ناقل پس از انجام آزمایش های قبل از تولد باعث به دنیا آمدن کودکی با تالاسمی ماژور شده بود.
-
بیماری هموفیلی در پسرها بیشتر از مادر منتقل می شود
فوق تخصص خون و آنکولوژی گفت: در هموفیلی ای و بی مادر ناقل است و به جنین منتقل می شود، در واقع بیشتر در پسرها از مادر منتقل می شود. ناقلین اطلاعی از بیماری خود ندارند و افراد ناقل باید شناسایی شوند .افرادی که در خانواده سابقه هموفیلی دارند حتما باید آزمایش بدهند.
-
کارشناس بیماریهای غیر واگیر:
تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیک ایران است
کارشناس واحد بیماریهای غیر واگیر شبکه بهداشت و درمان دشتستان گفت: تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیک ایران است و نسبت به سایر بیماریهای هموگلوبینوپاتی (شکل غیرطبیعی هموگلوبین) مانند کمخونی داسی شکل با داشتن بیش از ۲۰۰ جهش ژنی مختلف، از ژنتیک پیچیدهای برخوردار است.
-
رئیس انجمن حمایت از بیماران تالاسمی تحریم دارویی را عامل مرگ ۶۶۲ بیمار عنوان کرد
روزگار سخت بیماران تالاسمی
روز جهانی بیماران تالاسمی بهانهای شد تا یونس عرب، رئیس انجمن حمایت از بیماران تالاسمی در کنفرانسی خبری از وضعیت بیماران تالاسمی در ایران، دسترسی آنها به دارو و همچنین خدمات بیمهای سخن بگوید. بخش مهم حرفهای یونس عرب که مورد توجه رسانهها قرار گرفت تأثیر تحریمهای دارویی روی سلامت این بیماران بود.
-
فاویسم از چه سنی شروع می شود؟
علایم حساسیت به باقلا
اصطلاح «فاویسم» برای نشان دادن واکنش شدیدی که در مصرف مواد غذایی متشکل از باقلا رخ می دهد، استفاده می شود. در عرض 6 تا 24 ساعت پس از مصرف باقلا، واکنش با رنگ پریدگی، یرقان و ادرار تیره ظاهر می شود.
-
بیشترین بروز فاویسم در سنین یک تا 5 سالگی است
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران و فوق تخصص خون و آنکلوژی اطفال، فاویسم را بیماری ارثی خونی اعلام کرد و گفت: بیشترین بروز بیماری فاویسم در سنین یک تا 5 سالگی است.
-
فوق تخصص خون و انکولوژی کودکان عنوان کرد؛
بیماران کمبود فاکتور ۱۳ در ایران از مرز ۱۰۰۰ نفر گذشت
فوق تخصص خون و انکولوژی کودکان گفت: در هیچ کشوری به اندازه ایران، بیمار مبتلا به کمبود فاکتور ۱۳ وجود ندارد.
-
۳۰ میلیارد تومان هزینه درمان هموفیلیها
هزینه ۳۰ میلیارد تومانی برای درمان هموفیلیها/ورود داروی جدید این بیماران؛ بهزودی
-
فوق تخصص خون و سرطان بالغان عنوان کرد
"هموفیلی" بیماری وابسته به جنسیت/ ایران در رتبه نهم جمعیت مبتلایان
فوق تخصص خون و سرطان بالغان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، گفت: ایران از نظر جمعیت مبتلایان به هموفیلی نهمین کشور جهان است.
-
چرا هموفیلی در مردان بیشتر است؟
یک فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان گفت: بیماری هموفیلی سرشتی (مادرزادی) است که وابسته به جنس بوده؛ یعنی ژن این بیماری روی کروموزوم X است. وقتی چنین شکل است، عمدتا این بیماری در مردان بروز می کند و در زنان بسیار نادر است.
-
افزایش شیوع اوتیسم
مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا اظهار کرد که یک کودک از هر ۳۶ کودک در این کشور، به اختلال اوتیسم مبتلا هست.
-
نشانه های کم خونی در زنان/ کمبود آهن بدن چگونه درمان می شود
یک متخصص زنان و زایمان با بیان اینکه دوره های قاعدگی و بارداری از دلایل رایج از دست دادن خون است، بر ضرورت تشخیص علت کمبود آهن و پیگیری مراحل درمانی تاکید کرد.
-
نکاتی درباره «تالاسمی»
تالاسمی نام گروهی از اختلالات خونی است که باعث میشود بدن فرد مبتلا به آن نتواند هموگلوبین (پروتئین حاوی آهن که اکسیژن را در خون حمل میکند) به اندازه کافی تولید کند و در نتیجه، پایین بودن سطح هموگلوبین به عوارضی چون کمخونی، خستگی و تنگینفس در بیماران منجر میشود.
-
چگونه سطح آهن خون را به طور طبیعی افزایش دهیم؟
آهن یک ماده مغذی ضروری برای سلامتی است. بیاموزید که چه چیزی باعث کم خونی ناشی از فقر آهن می شود و چگونه می توانید سطح آهن را بلافاصله و به طور طبیعی افزایش دهید.
-
یافته جدید محققان؛
شناسایی ۲۱ ژن چاقی و آلزایمر در میانسالی
نتایج یک مطالعه جدید، چاقی را با ۲۱ ژن مرتبط با بیماری آلزایمر مرتبط می کند.
-
کم خونی فقر آهن چیست؟
کم خونی ناشی از فقر آهن زمانی اتفاق می افتد که شما آهن کافی در بدن خود نداشته باشید. بدن شما برای ساختن هموگلوبین، بخشی از گلبول قرمز که اکسیژن را از طریق خون به تمام قسمت های بدن می رساند، به آهن نیاز دارد.
-
فنیل کتونوری (PKU) چیست؟
فنیل کتونوری یک بیماری ژنتیکی است که در آن سطوح فنیل آلانین در بدن شما تجمع یافته و در صورت عدم درمان، فنیل کتونوری می تواند بر رشد شناختی فرد تأثیر بگذارد.
-
ارتباط گروه خونی ما و بیماری ها
تحقیقات جدید نشان داده است بیماری های خاص در برخی گروه های خونی شیوع بیشتری دارند و این موضوع می تواند به ما در کنترل بیماری ها کمک کند.
-
عوامل اصلی ایجاد کم خونی در بدن چیست؟
علائم کم خونی بسته به نوع کم خونی (آپلاستیک، فقر اسید فولیک، داسی شکل، همولیتیک و ...) متفاوت است اما علائم عمومی آن شامل خستگی، ضعف، رنگ پریدگی پوست، ضربان غیرعادی قلب، درد ناحیه سینه، سرگیجه و ... میباشد.
-
علائم کمبود آهن در بدن
فقر آهن زمانی رخ میدهد که بدن به اندازه کافی آهن معدنی نداشته باشد.
-
فیبروز کیستیک چیست؟
فیبروز کیستیک (CF) یک بیماری ژنتیکی (ارثی) است که باعث ایجاد مخاط چسبناک و غلیظ در اندامها از جمله ریهها و پانکراس میشود. در افرادی که CF دارند، مخاط غلیظ راه های هوایی را مسدود کرده و تنفس را دشوار می کند. مدیریت شامل راه هایی برای پاکسازی ریه ها و تغذیه صحیح است
-
خونریزیهایی که نشانه هموفیلی هستند
هموفیلی یک اختلال نادر است که در آن خون به روش معمولی لخته نمی شود زیرا پروتئین های لخته کننده خون کافی (عوامل لخته شدن) ندارد. علائم و نشانه های هموفیلی بسته به سطح فاکتورهای انعقادی شما متفاوت است. اگر سطح فاکتور انعقادی شما به میزان خفیفی کاهش پیدا کند، ممکن است فقط پس از جراحی یا تروما خونریزی کنید.
-
علائم بیماری تای-ساکس چیست؟
بینایی، شنوایی و کارکردهای حیاتی دیگر در کودکان سالم بطور طبیعی به کمک آنزیم هایی رشد می کند که پروتئین های چرب و مواد نامطلوب را از بین می برند تا در رشد تداخلی صورت نگیرد.
-
عضو هیئت علمی انستیتو پاستور مطرح کرد
ایران روی کمربند «تالاسمی» / نیاز انستیتو پاستور به دستگاه توالییاب
عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریتهای این انستیتو در جهت کاهش بار بیماریها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماریهای کمپلکس، ژنتیک و صعبالعلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه را نداریم.
-
علائم بیماری هانتینگتون چیست و چگونه تشخیص داده میشود؟
بیماری هانتینگتون یک بیماری نادر و ارثی است که باعث تخریب پیشرونده سلول های عصبی در مغز می شود.
-
بیماری پروانه ای چیست و چگونه به وجود میآید؟
بیماری پروانه ای (Epidermolysis Bullosa) که به اختصار EB نیز گفته میشود، یک بیماری پوستی ژنتیکی نادر است که در ازای هر ۵۰ هزار نفر در جهان یک نفر به آن مبتلا میشود. این بیماری پوستی واگیردار نیست و افراد در هر سن و از هر نژادی که باشند ممکن است به آن دچار شوند. نمیتوان گفت که این یک بیماری کاملا ارثی است، اما کسانی که والدین آنها مبتلا به EB هستند، شانس بیشتری در ابتلا به آن دارند.
-
سندرم داون درمان پذیر است؟
سندروم داون چیست؟
بسیاری از معلولیت ها مادام العمر هستند و همچنین می توانند طول عمر را کاهش دهند. با این حال، افراد مبتلا به سندرم داون می توانند زندگی سالم و رضایت بخشی داشته باشند. پیشرفتهای اخیر پزشکی و همچنین حمایتهای فرهنگی و نهادی از افراد مبتلا به سندرم داون و خانوادههایشان، فرصتهای زیادی را برای کمک به غلبه بر چالشهای این بیماری فراهم میکند.
-
آویشن، دارچین و سیر فراموش نشود!
ساده و خلاصه درباره هموگلوبین بالا/ علائم، پیشگیری و درمان
در صورتی که گلبول های قرمز خون دارای مقادیر غیر عادی و بالایی از پروتئین هموگلوبین باشند، شمارش هموگلوبین بالا (Hgb) رخ می دهد.
-
در گفتگو با فوق تخصص خون و سرطان اطفال بررسی شد؛
علت ابتلا به تالاسمی چیست؟چگونه درمان میشود؟
تالاسمی بیماری کیفی هموگلوبین است که از طریق وراثت منتقل میشود. بدن افراد مبتلا به تالاسمی قادر به ساخت زنجیره هموگلوبین با کیفیت به میزان کافی نبوده و به همین دلیل گویچههای قرمز فعال و کارا، که برای انتقال اکسیژن در بدن فرد ضروری است، در بدن این افراد به میزان کافی یافت نمی شود.
-
دارویی برای درمان قطعی «هموفیلی B» اما با قیمتی ۳/۵ میلیون دلاری
یک داروی جدید بر اساس ژندرمانی که با یک بار تزریق داخلوریدی اختلال خونریزیدهنده هموفیلی نوع B را برای همیشه درمان میکند، این هفته بوسیله سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شد، اما این دارو قیمت هنگفت ۳/۵ میلیون دلاری دارد.